Institutional Review Board

Dr. Erik Tracy, Irb Chair
Phone: 910.775.4512
Email: [email protected]

Institutional Review Board (Irb) on liittovaltion lain mukaan velvollinen tarkastelemaan ja hyväksymään kaikki tutkimusehdotukset, jotka koskevat ihmiskohteita; toisin sanoen kaikki tutkimukset, joissa on mukana ihmisiä, mukaan lukien aikuiset, lapset ja imeväiset. Erityistä suojelua myönnetään alaikäisille, vangeille, raskaana oleville naisille ja heikossa asemassa oleville väestöryhmille. Kaikki UNC Pembroken tai UNC Pembroken tiedekunnan, henkilökunnan ja/tai opiskelijoiden tekemä tutkimus missä tahansa paikassa (mukaan lukien osa luokkahuoneen harjoituksiin tai kurssivaatimuksiin kuuluvasta tutkimuksesta) on suoritettava IRB-tarkastelu ja siinä on oltava protokollahakemus IRB-tuolilla. Nopeutettua tarkastelua tehdään jatkuvasti, ja alustavia tuloksia IRB: stä voidaan odottaa kahden viikon kuluessa. Koko hallintokatselmuksia koskevat hakemukset on jätettävä kuukauden 15. päivään mennessä, ja niitä tarkastellaan seuraavassa koko kuukauden kattavassa IRB-kokouksessa. Kuukauden 15. päivän jälkeen toimitettuja pöytäkirjoja käsitellään seuraavan kuukauden kokouksessa. Helmikuun kokouksessa tarkastellaan esimerkiksi 10.tammikuuta jätettyä pöytäkirjaa. Tammikuun 20.päivänä jätettyä pöytäkirjaa tarkastellaan maaliskuun kokouksessa. Yleensä täysi IRB kokoontuu joka kuukauden ensimmäisenä keskiviikkona klo 15: 30, jos on protokollia, jotka vaativat koko hallituksen tarkastelun. Lisäksi IRB hyväksyy protokollat kesän aikana, mutta tutkijoiden pitäisi odottaa alustavien tulosten suhteellisen pidempää aikaa.

tarkastelussa on kolme tasoa: Vapautettu uudelleentarkastelusta, nopeutettu uudelleentarkastelu, täydellinen uudelleentarkastelu. Puheenjohtaja määrittää tarvittavan uudelleentarkastelun tason. Huomaa, että” nopeutettu ” tarkastelu viittaa tutkimukseen liittyvän riskin tasoon, ei siihen, onko tutkijalla aikarajoituksia tutkimuksen loppuun saattamiseen.

joitakin tyypillisiä esimerkkejä ihmiskohteista, jotka tutkivat IRB-arvioita

    • kyselytutkimus opinnäytetyötä tai väitöskirjaa varten.
    • Opetustestit (kognitiivinen, diagnostinen, soveltuvuus tai saavutus)
    • yksilön tai ryhmän ominaisuuksien tai käyttäytymisen tutkimus (mukaan lukien havaintokykyä, kognitiota, motivaatiota, identiteettiä, kieltä, viestintää, kulttuurisia uskomuksia ja käyttäytymistä koskeva tutkimus)
    • tutkimus, joka perustuu tutkimukseen, haastatteluun, kohderyhmään, ohjelman arviointiin, inhimillisten tekijöiden arviointiin tai laadunvarmistusmenetelmiin
    • tietojen kerääminen ääni -, video -, digitaalinen-tai kuvatallenteista tutkimustarkoituksiin
    • patologisten tai diagnostisten näytteiden kokoelma
    • tutkimus – ja esittelyhankkeet, joiden tarkoituksena on tutkia tai arvioida yleishyödyllisiä ohjelmia
    • testi – ja elintarvikelaadun arviointitutkimukset

jos aiot tehdä tutkimusta jollakin näistä aloista, sinun on toimitettava Irb-Protokollahakemus, joka löytyy lomakkeiden ja ohjeiden linkistä, ja mahdolliset tukimateriaalit. Lähetä nämä lomakkeet sähköpostilla osoitteeseen [email protected] ja lähetä yksi allekirjoitettu paperikopio IRB: n tuolille. Protokollan ohella tutkijoiden on myös toimitettava todistus siitä, että he ovat suorittaneet vaaditut CITI-koulutukset. Tutkijat voivat ilmoittautua sopiville CITI-kursseille osoitteessa www.citiprogram.org. PowerPoint dia yksityiskohtaisesti, miten rekisteröityä Citi ohjelma ja miten valita asianmukaiset koulutukset löytyvät kohdasta ” lomakkeet ja ohjeet.”Linkki CITI-sivustolle löytyy kohdasta” Aiheeseen liittyvät linkit.”IRB suosittelee vahvasti, että hakijat lukisivat politiikkojen ja menettelyjen tiedot ennen IRB-protokollaa koskevan hakemuksen jättämistä.Tämä sivusto tarjoaa tietoa IRB: n käytännöistä, menettelyistä, valituksista ja koulutusmahdollisuuksista.Jos et ole varma, vaatiiko projektisi IRB-testiä, ota yhteyttä IRB-tuoliin.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.