機関レビュー委員会

DR.Erik Tracy,IRB Chair
電話:910.775.4512
電子メール:[email protected]

Institutional Review Board(IRB)は、連邦法により、人間の被験者を含むすべての研究提案、すなわち成人、小児および乳児を含む人々を含むすべての研究を審査および承認す 未成年者、囚人、妊娠中の女性、および恵まれない人々に特別な保護が与えられています。 UNC PembrokeまたはUNC Pembrokeの教員、スタッフおよび/または学生が任意の場所で実施するすべての研究(教室演習またはコース要件の一環として実施される研究を含 迅速なレビューはローリングベースで実施され、IRBからの最初の結果は二週間以内に期待することができます。 フルボードレビューの申請は、月の15日までに提出する必要があり、次の完全な毎月のIRB会議で審査されます。 月の15日以降に提出された議定書は、翌月の会議で検討されます。 例えば、1月10日に提出された議定書は、2月の会議で審査されます。 1月20日に提出された議定書は、3月の会議で審査されます。 一般的に、完全なIRBは、完全な理事会のレビューを必要とするプロトコルがある場合、毎月の最初の水曜日の午後3時30分に会います。 さらに、IRBは夏の間にプロトコルを受け入れますが、研究者は最初の結果に比較的長い時間を期待する必要があります。

レビューには三つのレベルがあります: レビュー、迅速なレビュー、完全なレビューを免除します。 議長は、必要なレビューのレベルを決定します。 “迅速な”レビューは、研究者が研究を完了するための時間的制約の下にあるかどうかではなく、研究に関与するリスクのレベルを指すことに注意してく

人間の被験者のいくつかの典型的な例は、IRBのレビューを研究します

    • 論文や論文のための調査研究。
    • 教育テスト(認知、診断、適性、または達成)
    • 個人またはグループの特性または行動に関する研究(知覚、認知、動機、アイデンティティ、言語、コミュニケーション、文化的信念、および行動に関する研究を含む)
    • 調査、インタビュー、フォーカスグループ、プログラム評価、ヒューマンファクター評価または品質保証方法論を用いた研究
    • 音声、ビデオ、デジタルまたは画像録音から作られたデータの収集研究目的
    • 病理学的または診断的標本の収集
    • 公的給付プログラムの研究または評価を目的とした研究および実証プロジェクト
    • 試験および食品品質評価研究

これらの分野のいずれかで研究を行う予定の場合は、フォームとガイドラインのリンクの下にあるIRBプロトコル申請書、および支援資料を提出する必 これらのフォームを電子メールで送信してくださ[email protected] そしてIRBの椅子に署名されたハードコピーを送って下さい。 議定書に加えて、研究者はまた、彼らが必要なシティのトレーニングコースを完了したことを示す証明書を提出する必要があります。 研究者は、適切なシティコースに登録することができますwww.citiprogram.org.シティプログラムへの登録方法と適切なトレーニングコースの選択方法を詳述したPowerPointスライドは、”フォームとガイドライン”の下にあります。”シティのウェブサイトへのリンクは、”関連リンク”の下にあります。”IRBは、申請者がIRBプロトコル申請書を提出する前に、ポリシーと手順の下で情報を読むことを強くお勧めします。このウェブサイトは、IRBの方針、手順、控訴および訓練の機会に関する情報を提供します。あなたのプロジェクトがIRBを要求するかどうかについて確実でなかったら、IRBの椅子に連絡しなさい。

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